Simona Ionescu / Redactor Șef

Doliu în casa regală. Prințul a murit la doar 22 de ani

Doliu în casa regală. Prințul a murit la doar 22 de ani
Familia regală din Luxemburg este în doliu după moartea tragică a tânărului prinț Frederik, care a decedat pe 1 martie 2025, la Paris, Franța. Deși evenimentul s-a petrecut acum câteva zile, vestea a fost făcută publică abia recent, lăsând familiei timp și intimitate.

La doar 22 de ani, Prințul Frederik, fiul cel mic al Prințului Robert de Luxemburg și al Prințesei Julie de Nassau, a murit. El suferea de o afecțiune genetică rară, și anume boala mitocondrială POLG. Într-un mesaj postat pe site-ul Fundației POLG, tatăl îndoliat, Prințul Robert, a transmis vestea dureroasă.

Doliu în casa regală. Prințul a murit la doar 22 de ani
Prințul Frederik de Luxemburg a murit la doar 22 de ani (Sursa foto: Instagram)

„Cu o inimă plină de durere, eu și soția mea dorim să vă informăm despre decesul fiului nostru”, a anunțat Prințul Robert de Luxemburg.

Pe patul de moarte, prințul i-a făcut pe toți să râdă

Prințul Robert a relatat că, pe 28 februarie, Frederik a avut ocazia să își ia rămas bun de la familie. Era conștient că i-a venit sfârșitul și a vrut să își pregătească trecerea așa cum făceau și regii pe vremuri.

Doliu în casa regală. Prințul a murit la doar 22 de ani
Tânărul prinț și-a luat rămas bun de la familie cu o zi înainte să moară (Sursa foto: Instagram)

„După ce ne-a spus rămas-bun fiecăruia dintre noi – unora cu cuvinte pline de înțelepciune, altora cu mesaje pline de învățăminte – Frederik a încheiat conversațiile cu o glumă de familie, lăsându-ne cu un ultim hohot de râs. Chiar și în ultimele sale momente, umorul și generozitatea lui au făcut ca toți să simtă un zâmbet pe buze”, a mărturisit Prințul Robert.

Doliu în casa regală: la 22 de ani, prințul s-a stins din viață bolnav de POLG

Prințul Frederik suferea de o boală incurabilă. Boala mitocondrială POLG este o tulburare genetică provocată de mutații ale genei POLG, esențială pentru repararea și copierea ADN-ului mitocondrial. Astfel, aceasta afectează capacitatea organismului de a produce energie, având un impact semnificativ asupra creierului, nervilor, mușchilor și ficatului.

Printre simptomele comune se numără slăbiciunea musculară, întârzierea dezvoltării, tulburările de mișcare, pierderea vederii, convulsiile și disfuncțiile hepatice. În prezent, nu există un tratament pentru această boală, iar pacienții beneficiază doar de terapie simptomatică, din momentul diagnosticării și până la moartea inevitabilă.

Frederik a fost diagnosticat cu boala mitocondrială POLG încă de la vârsta de 14 ani, după ce a început să prezinte primele semne ale afecțiunii. În ultima parte a vieții sale depindea de un fotoliu rulant, pentru a se deplasa.

Precizare: Informațiile din prezentul articol sunt de interes public și sunt obținute din surse publice. Legea 190 din 2018, la articolul 7, menţionează că activitatea jurnalistică este exonerată de la unele prevederi ale Regulamentului GDPR, dacă se păstrează un echilibru între libertatea de exprimare şi protecţia datelor cu caracter personal.

Recomandarile noastre
Stiri parteneri